CAS 32923-88-9

3-Isobutoxy propylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32923-88-9
分子式C7H17NO
分子量131.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Isobutoxy propylamine CAS 32923-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Isobutoxy propylamine）为药物标准品，CAS 登记号 32923-88-9，分子式 C7H17NO，分子量 131.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H17NO 的（3-Isobutoxy propylamine），其CAS登记号是 32923-88-9，分子量为 131.22 g/mol。 （分子式 C7H17NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 32923-88-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H17NO
分子量131.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802008 A, 授权公告日 2018-08-11.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Isobutoxy propylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109478586 A, 授权公告日 2016-06-19.
  3. Klinger H, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Isobutoxy propylamine" [P]. US Patent, US 11075152 B2, 2022-10-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2347, 5651-5676.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1518, (12), 5600-5627.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Isobutoxy propylamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 549, (9), 6147-6173.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1387, (7), 9103-9108.

Related Isobutoxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...