CAS 329695-55-8

2-((5-(4-Fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329695-55-8
分子式C11H8FN3O3S2
分子量313.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetic acid CAS 329695-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((5-(4-Fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetic acid，CAS 329695-55-8）属于药物标准品。分子式 C11H8FN3O3S2，分子量 313.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((5-(4-Fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetic acid），CAS注册编号 329695-55-8，化学分子式为 C11H8FN3O3S2，分子量 313.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-(4-Fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FN3O3S2
分子量313.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114726575 B, 授权公告日 2016-04-15.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3290754 A1, 2022-04-02.
  3. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-Fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3894154 A1, 2022-02-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2393, (1), 8871-8884.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 814, 4449-4459.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(4-Fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 471, (1), 5170-5185.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2428, 7576-7597.

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