CAS 329699-49-2
Ethyl 2-({5-[3-(trifluoromethoxy)benzamido]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)acetate
| CAS 号 | 329699-49-2 |
| 分子式 | C14H12F3N3O4S2 |
| 分子量 | 407.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 2-({5-[3-(trifluoromethoxy)benzamido]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)acetate，CAS 329699-49-2），分子式 C14H12F3N3O4S2，分子量 407.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为407.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 2-({5-3-(trifluoromethoxy)benzamido-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)acetate），CAS注册编号 329699-49-2，化学分子式为 C14H12F3N3O4S2，分子量 407.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 2-({5- 3-(trifluoromethoxy)benzamido -1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)acetate，CAS 329699-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12F3N3O4S2 |
| 分子量 | 407.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3278356 A1, 2018-10-23.
- Davis P L, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-({5-[3-(trifluoromethoxy)benzamido]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)acetate" [P]. US Patent, US 10275390 B2, 2020-10-13.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 377, (11), 1176-1185.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2254, (7), 2669-2695.
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