CAS 329700-88-1

1-Methyl-3-octyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329700-88-1
分子式C16H24N4O2S
分子量336.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-Methyl-3-octyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione CAS 329700-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 329700-88-1 对应的(1-Methyl-3-octyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N4O2S,分子量 336.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(1-Methyl-3-octyl-6,7-dihydrothiazolo2,3-fpurine-2,4(1H,3H)-dione),CAS注册编号 329700-88-1,化学分子式为 C16H24N4O2S,分子量 336.45 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括336.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景:从实际应用出发,(CAS 329700-88-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4O2S
分子量336.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11209172 B2, 2025-07-19.
  2. 发明人赵玉洁,周伟,胡光. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-octyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850516 A, 授权公告日 2022-11-20.
  3. 发明人王建平,冯建国,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-octyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084995 B, 授权公告日 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1595, 2799-2821.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 911, (5), 143-171.

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