CAS 329777-51-7

5-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329777-51-7
分子式C15H9Cl2FN2S
分子量339.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)thiazol-2-amine CAS 329777-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)thiazol-2-amine，CAS 329777-51-7）属于药物标准品。分子式 C15H9Cl2FN2S，分子量 339.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 329777-51-7 对应的化合物（英文标识 5-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)thiazol-2-amine），化学式 C15H9Cl2FN2S，相对分子质量 339.21。 （分子式 C15H9Cl2FN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 329777-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl2FN2S
分子量339.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276644 A, 授权公告日 2023-05-16.
  2. Mueller T, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9434790 B2, 2015-02-17.
  3. Chen K W, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10457465 B2, 2023-12-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1339, (11), 1988-1996.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 729, 8725-8735.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1719, (7), 7444-7460.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1136, (4), 9457-9462.

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