CAS 329777-65-3

4-Oxo-2-(4-phenoxypiperazin-1-yl)-4-[4-(propan-2-yl)phenyl]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329777-65-3
分子式C23H28N2O4
分子量396.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-2-(4-phenoxypiperazin-1-yl)-4-[4-(propan-2-yl)phenyl]butanoic acid CAS 329777-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Oxo-2-(4-phenoxypiperazin-1-yl)-4-[4-(propan-2-yl)phenyl]butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 329777-65-3，分子式 C23H28N2O4，分子量 396.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Oxo-2-(4-phenoxypiperazin-1-yl)-4-4-(propan-2-yl)phenylbutanoic acid），CAS注册编号 329777-65-3，化学分子式为 C23H28N2O4，分子量 396.48 g/mol。 依据分子式为 C23H28N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（4-Oxo-2-(4-phenoxypiperazin-1-yl)-4- 4-(propan-2-yl)phenyl butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28N2O4
分子量396.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11269389 B2, 2018-04-28.
  2. 发明人高志强，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-2-(4-phenoxypiperazin-1-yl)-4-[4-(propan-2-yl)phenyl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110360870 A, 授权公告日 2017-10-04.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-2-(4-phenoxypiperazin-1-yl)-4-[4-(propan-2-yl)phenyl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515227 B, 授权公告日 2020-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 723, (2), 244-266.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2160, (7), 8111-8124.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-2-(4-phenoxypiperazin-1-yl)-4-[4-(propan-2-yl)phenyl]butanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1188, (6), 2535-2550.

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