CAS 329778-31-6

4-[(E)-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene}amino]phenyl 2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329778-31-6
分子式C23H20F3NO3S
分子量447.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-[(E)-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene}amino]phenyl 2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate CAS 329778-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(4-[(E)-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene}amino]phenyl 2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate,CAS 329778-31-6),分子式 C23H20F3NO3S,分子量 447.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 329778-31-6 对应的化合物(英文标识 4-(E)-{3-(trifluoromethyl)phenylmethylidene}aminophenyl 2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate),化学式 C23H20F3NO3S,相对分子质量 447.47。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括447.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐

应用场景:针对化学分析用途,(4- (E)-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methylidene}amino phenyl 2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20F3NO3S
分子量447.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,郭海燕,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112615264 A, 授权公告日 2020-09-16.
  2. 发明人郑宇鹏,孙丽萍,胡光. "Method for the Synthesis of 4-[(E)-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene}amino]phenyl 2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666152 A, 授权公告日 2025-02-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1824, (2), 1845-1861.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 997, (12), 3867-3873.

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