CAS 329795-91-7

Ethyl 5-methyl-7-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329795-91-7
分子式C15H16N4O2
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-methyl-7-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 329795-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 329795-91-7 对应的（Ethyl 5-methyl-7-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16N4O2，分子量 284.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 329795-91-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-methyl-7-phenyl-1,7-dihydro-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），化学式 C15H16N4O2，相对分子质量 284.31。 （分子式 C15H16N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（Ethyl 5-methyl-7-phenyl-1,7-dihydro- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate，CAS 329795-91-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4O2
分子量284.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018663 A, 授权公告日 2023-09-23.
  2. 发明人胡光，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methyl-7-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111668247 B, 授权公告日 2018-02-15.
  3. Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methyl-7-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3292172 A1, 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1680, (7), 3718-3725.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 102, (2), 3165-3174.

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