CAS 3299-64-7

N1,N2-dicyclohexyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3299-64-7
分子式C14H24N2O2
分子量252.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N2-dicyclohexyloxalamide CAS 3299-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3299-64-7 对应的（N1,N2-dicyclohexyloxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N2O2，分子量 252.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1,N2-dicyclohexyloxalamide），CAS注册编号 3299-64-7，化学分子式为 C14H24N2O2，分子量 252.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为252.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（N1,N2-dicyclohexyloxalamide，CAS 3299-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O2
分子量252.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113276072 A, 授权公告日 2024-02-19.
  2. Patel M V, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of N1,N2-dicyclohexyloxalamide" [P]. US Patent, US 10881999 B2, 2025-01-07.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N1,N2-dicyclohexyloxalamide" [P]. European Patent, EP 3527618 A1, 2019-11-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1368, (9), 4995-5006.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1081, (5), 3019-3040.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N2-dicyclohexyloxalamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1953, 1809-1831.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1011, 8995-9002.

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