CAS 329913-14-6

1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradecane-5,12-dione dihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329913-14-6
分子式C10H20N4O2 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradecane-5,12-dione dihydrate CAS 329913-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 329913-14-6 对应的（1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradecane-5,12-dione dihydrate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20N4O2 2*H2O。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradecane-5,12-dione dihydrate），CAS注册编号 329913-14-6，化学分子式为 C10H20N4O2 2H2O，分子量 246.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为246.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradecane-5,12-dione dihydrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N4O2 2*H2O
分子量246.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9162731 B2, 2024-04-13.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradecane-5,12-dione dihydrate" [P]. European Patent, EP 3154022 A1, 2016-10-07.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradecane-5,12-dione dihydrate" [P]. European Patent, EP 3538410 A1, 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1339, (2), 5247-5269.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2072, 4218-4244.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradecane-5,12-dione dihydrate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2358, 3402-3416.

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