CAS 330467-47-5

N-Cycloheptylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330467-47-5
分子式C8H17NO2S
分子量191.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cycloheptylmethanesulfonamide CAS 330467-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cycloheptylmethanesulfonamide，CAS 330467-47-5）属于药物标准品。分子式 C8H17NO2S，分子量 191.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H17NO2S 的（N-Cycloheptylmethanesulfonamide），其CAS登记号是 330467-47-5，分子量为 191.29 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Cycloheptylmethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO2S
分子量191.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554366 B, 授权公告日 2019-07-07.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-Cycloheptylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11343385 B2, 2016-11-18.
  3. 发明人杨光，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-Cycloheptylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115943124 B, 授权公告日 2023-04-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 315, (8), 8130-8146.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2286, 5178-5194.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cycloheptylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2419, (12), 883-903.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1059, 4985-4991.

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