CAS 33048-69-0

Glyceryl Trioctadecanoate-d110

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33048-69-0
分子式C57D110O6
分子量1002.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Glyceryl Trioctadecanoate-d110 CAS 33048-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Glyceryl Trioctadecanoate-d110,CAS 号 33048-69-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C57D110O6,分子量 1002.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C57D110O6 的(Glyceryl Trioctadecanoate-d110),其CAS登记号是 33048-69-0,分子量为 1002.16 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1002.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;

应用场景:(Glyceryl Trioctadecanoate-d110)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C57D110O6
分子量1002.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)58.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1966年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9517885 B2, 2020-11-21.
  2. 发明人李文辉,林芳,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Glyceryl Trioctadecanoate-d110" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276727 A, 授权公告日 2023-01-11.
  3. 发明人郑宇鹏,胡光,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Glyceryl Trioctadecanoate-d110" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181071 B, 授权公告日 2022-06-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 133, (9), 858-872.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2097, (3), 8063-8087.

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