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CAS 330564-04-0
3,4-Dibromo-2-(((2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 330564-04-0
分子式 C21H13Br2ClN2O3
分子量 536.60 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(3,4-Dibromo-2-(((2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol)为药物标准品,CAS 登记号 330564-04-0,分子式 C21H13Br2ClN2O3,分子量 536.60。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(3,4-Dibromo-2-(((2-(3-chlorophenyl)benzodoxazol-5-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol),CAS注册编号 330564-04-0,化学分子式为 C21H13Br2ClN2O3,分子量 536.60 g/mol。
(分子式 C21H13Br2ClN2O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: (3,4-Dibromo-2-(((2-(3-chlorophenyl)benzo d oxazol-5-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H13Br2ClN2O3 分子量 536.60 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,马晓峰,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380887 A, 授权公告日 2019-05-27. 发明人张德明,孙丽萍,钱学锋. "Method for the Synthesis of 3,4-Dibromo-2-(((2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580651 A, 授权公告日 2015-08-27. Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dibromo-2-(((2-(3-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol" [P]. European Patent, EP 3652071 A1, 2021-12-14.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2012 , 1203, (12) , 6983-7011. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2015 , 268, (10) , 5437-5443.
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