CAS 330676-02-3

Kh 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330676-02-3
分子式C17H15BrN4O2S
分子量419.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Kh 7 CAS 330676-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Kh 7，CAS 330676-02-3），分子式 C17H15BrN4O2S，分子量 419.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H15BrN4O2S 的（Kh 7），其CAS登记号是 330676-02-3，分子量为 419.30 g/mol。 依据分子式为 C17H15BrN4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Kh 7）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15BrN4O2S
分子量419.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9840517 B2, 2021-10-15.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of Kh 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108267755 B, 授权公告日 2024-07-02.
  3. Park J H, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Kh 7" [P]. US Patent, US 10120758 B2, 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2344, (1), 6725-6732.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1871, (11), 3115-3136.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Kh 7 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 500, 2028-2041.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1764, 8978-8983.

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