CAS 330827-79-7
4-Cyclohexyl-3-(phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione
| CAS 号 | 330827-79-7 |
| 分子式 | C15H19N3OS |
| 分子量 | 289.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Cyclohexyl-3-(phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione，CAS 330827-79-7），分子式 C15H19N3OS，分子量 289.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 330827-79-7 对应的化合物（英文标识 4-Cyclohexyl-3-(phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione），化学式 C15H19N3OS，相对分子质量 289.40。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyclohexyl-3-(phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N3OS |
| 分子量 | 289.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116983561 B, 授权公告日 2018-09-05.
- Chen K W, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Cyclohexyl-3-(phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione" [P]. US Patent, US 11483750 B2, 2018-03-27.
- 发明人林芳，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclohexyl-3-(phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114633829 B, 授权公告日 2022-03-18.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2006, 3674-3680.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1063, 8483-8513.
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