CAS 330846-46-3

N-benzyl-2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330846-46-3
分子式C18H17N3O3S
分子量355.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 330846-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyl-2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 330846-46-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17N3O3S，分子量 355.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 330846-46-3 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C18H17N3O3S，相对分子质量 355.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为355.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 330846-46-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O3S
分子量355.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3046767 A1, 2020-11-16.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of N-benzyl-2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114174980 A, 授权公告日 2016-11-01.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117105331 A, 授权公告日 2016-08-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1998, 8141-8156.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 264, 8467-8470.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 589, 3508-3531.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1804, (7), 8831-8835.

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