CAS 330858-74-7

Tert-butyl (6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330858-74-7
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate CAS 330858-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate，CAS 号 330858-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O2S，分子量 264.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl (6-methylbenzodthiazol-2-yl)carbamate），CAS注册编号 330858-74-7，化学分子式为 C13H16N2O2S，分子量 264.34 g/mol。 依据分子式为 C13H16N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (6-methylbenzo d thiazol-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113258582 B, 授权公告日 2019-04-04.
  2. Stevens L M, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9329750 B2, 2017-02-27.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113022630 A, 授权公告日 2019-12-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2223, 9964-9976.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 744, 1106-1132.

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