(Gly1?)-Humanin (人) CAS 330936-70-4

(Gly1?)-Humanin (human)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号330936-70-4
分子式C118H202N34O31S2
分子量2657.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Gly1?)-Humanin (人) (Gly1?)-Humanin (human) CAS 330936-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Gly1?)-Humanin (人)（英文名 (Gly1?)-Humanin (human)，CAS 330936-70-4）属于药物标准品。分子式 C118H202N34O31S2，分子量 2657.25。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，(Gly1?)-Humanin (人)的分子量为2657.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 330936-70-4 对应的化合物(Gly1?)-Humanin (人)（英文标识 (Gly1?)-Humanin (human)），化学式 C118H202N34O31S2，相对分子质量 2657.25。 (Gly1?)-Humanin (人)（分子式 C118H202N34O31S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂

应用场景：(Gly1?)-Humanin (人)（(Gly1?)-Humanin (human)，CAS 330936-70-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(Gly1?)-Humanin (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(Gly1?)-Humanin (人)
分子式C118H202N34O31S2
分子量2657.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）35.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数34
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，钱学锋. "一种(Gly1?)-Humanin (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051614 B, 授权公告日 2023-09-15.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (Gly1?)-Humanin (human)" [P]. US Patent, US 10805072 B2, 2025-07-23.
  3. Sørensen M, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (Gly1?)-Humanin (human)" [P]. European Patent, EP 3265518 A1, 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (Gly1?)-Humanin (人) in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 898, 2698-2709.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (Gly1?)-Humanin (人) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1949, (12), 9789-9807.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Gly1?)-Humanin (human) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1433, 2230-2252.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate (Gly1?)-Humanin (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2076, (5), 5486-5506.

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