CAS 331258-43-6

6,7-Dimethoxy-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331258-43-6
分子式C20H23N5O2
分子量365.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dimethoxy-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-amine CAS 331258-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331258-43-6 对应的（6,7-Dimethoxy-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23N5O2，分子量 365.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6,7-Dimethoxy-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-amine），CAS注册编号 331258-43-6，化学分子式为 C20H23N5O2，分子量 365.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 331258-43-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N5O2
分子量365.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111044867 B, 授权公告日 2018-03-18.
  2. Klinger H, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 9603052 B2, 2015-12-04.
  3. Rossi M, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3480238 A1, 2015-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1081, 6704-6717.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 417, (12), 7670-7681.

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