CAS 331261-30-4

(E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331261-30-4
分子式C12H11NO3S2
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 331261-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 331261-30-4）属于药物标准品。分子式 C12H11NO3S2，分子量 281.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H11NO3S2 的（(E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one），其CAS登记号是 331261-30-4，分子量为 281.35 g/mol。 依据分子式为 C12H11NO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3S2
分子量281.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113022861 B, 授权公告日 2016-12-28.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of (E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110251548 A, 授权公告日 2024-04-20.
  3. 发明人徐明华，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517481 B, 授权公告日 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 246, (4), 1309-1327.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1096, (6), 7460-7490.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1093, (8), 6134-6154.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 949, (12), 5063-5084.

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