CAS 331460-21-0

(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 4-fluorobenzenecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-21-0
分子式C15H10FNO6
分子量319.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 4-fluorobenzenecarboxylate CAS 331460-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331460-21-0 对应的（(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 4-fluorobenzenecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10FNO6，分子量 319.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 4-fluorobenzenecarboxylate），CAS注册编号 331460-21-0，化学分子式为 C15H10FNO6，分子量 319.24 g/mol。 （分子式 C15H10FNO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 331460-21-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10FNO6
分子量319.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9945104 B2, 2020-10-28.
  2. 发明人冯建国，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 4-fluorobenzenecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104276 A, 授权公告日 2024-09-25.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 4-fluorobenzenecarboxylate" [P]. US Patent, US 9045337 B2, 2018-08-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 754, 5500-5529.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 826, 2766-2779.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 4-fluorobenzenecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2381, (9), 8031-8040.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1854, (3), 2963-2971.

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