CAS 331460-66-3

4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-66-3
分子式C16H13ClO4S
分子量336.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl methanesulfonate CAS 331460-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl methanesulfonate，CAS 331460-66-3）属于药物标准品。分子式 C16H13ClO4S，分子量 336.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 331460-66-3 对应的化合物（英文标识 4-(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-ylphenyl methanesulfonate），化学式 C16H13ClO4S，相对分子质量 336.79。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（4- (1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl phenyl methanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClO4S
分子量336.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3939422 A1, 2023-01-08.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115891100 A, 授权公告日 2021-01-28.
  3. Williams B T, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl methanesulfonate" [P]. US Patent, US 10058075 B2, 2018-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2279, (11), 6466-6489.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 621, 5470-5498.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1419, (3), 6721-6731.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2242, (4), 7527-7546.

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