CAS 331461-23-5

N-cyclohexyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331461-23-5
分子式C12H17N3OS2
分子量283.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclohexyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 331461-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclohexyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331461-23-5。分子式 C12H17N3OS2，分子量 283.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H17N3OS2 的（N-cyclohexyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 331461-23-5，分子量为 283.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.41 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-cyclohexyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3OS2
分子量283.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117674310 B, 授权公告日 2015-05-28.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-cyclohexyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115584607 A, 授权公告日 2020-09-14.
  3. 发明人林芳，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclohexyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115371459 A, 授权公告日 2024-02-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1611, (6), 4988-5018.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2030, (10), 5082-5089.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclohexyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1932, (9), 414-427.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 753, (3), 3974-3981.

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