CAS 331461-85-9

(2E)-N-(4-tert-Butylphenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331461-85-9
分子式C22H25NO3
分子量351.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-N-(4-tert-Butylphenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enamide CAS 331461-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-N-(4-tert-Butylphenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331461-85-9。分子式 C22H25NO3，分子量 351.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 331461-85-9 对应的化合物（英文标识 (2E)-N-(4-tert-Butylphenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enamide），化学式 C22H25NO3，相对分子质量 351.44。 （分子式 C22H25NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-N-(4-tert-Butylphenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO3
分子量351.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341176 B, 授权公告日 2015-02-27.
  2. 发明人周伟，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-N-(4-tert-Butylphenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066532 A, 授权公告日 2024-06-06.
  3. 发明人罗永刚，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-N-(4-tert-Butylphenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469345 A, 授权公告日 2024-12-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 671, 6355-6376.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 369, (1), 6376-6395.

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