CAS 331461-88-2

(E)-N-(3-chlorophenyl)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331461-88-2
分子式C17H15ClN2O5
分子量362.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(3-chlorophenyl)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylamide CAS 331461-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(3-chlorophenyl)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331461-88-2。分子式 C17H15ClN2O5，分子量 362.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H15ClN2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 331461-88-2 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(3-chlorophenyl)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylamide），化学式 C17H15ClN2O5，相对分子质量 362.76。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 331461-88-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O5
分子量362.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9379565 B2, 2016-10-24.
  2. 发明人郭海燕，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-N-(3-chlorophenyl)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113198442 A, 授权公告日 2016-02-12.
  3. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(3-chlorophenyl)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108618108 B, 授权公告日 2025-03-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 190, 9138-9167.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1615, (12), 5373-5385.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(3-chlorophenyl)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 929, 5204-5212.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1312, 1439-1458.

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