CAS 33161-96-5

4-(2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)ethyl)morpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33161-96-5
分子式C21H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)ethyl)morpholine hydrochloride CAS 33161-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)ethyl)morpholine hydrochloride，CAS 33161-96-5）属于药物标准品。分子式 C21H22N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)ethyl)morpholine hydrochloride），CAS注册编号 33161-96-5，化学分子式为 C21H22N2O2 HCl，分子量 370.88 g/mol。 （C21H22N2O2 HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：（4-(2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)ethyl)morpholine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O2 HCl
分子量370.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117768622 A, 授权公告日 2017-08-22.
  2. 发明人郭海燕，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)ethyl)morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115298017 B, 授权公告日 2020-03-23.
  3. 发明人林芳，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)ethyl)morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452814 B, 授权公告日 2017-04-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 153, 7250-7270.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 687, 7139-7166.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)ethyl)morpholine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1113, 3752-3759.

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