CAS 331627-19-1

N-(2,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331627-19-1
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide CAS 331627-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide，CAS 331627-19-1），分子式 C13H16N2O2，分子量 232.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 331627-19-1 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C13H16N2O2，相对分子质量 232.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为232.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（N-(2,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9651525 B2, 2016-09-21.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301022 B, 授权公告日 2018-02-13.
  3. Williams B T, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10723312 B2, 2015-06-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2020, (8), 2582-2608.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1060, 5536-5563.

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