CAS 33166-94-8
6-(4-Chlorophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 33166-94-8 |
| 分子式 | C10H7ClN2O2 |
| 分子量 | 222.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(4-Chlorophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 33166-94-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClN2O2，分子量 222.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为222.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7ClN2O2 的（6-(4-Chlorophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 33166-94-8，分子量为 222.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 33166-94-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7ClN2O2 |
| 分子量 | 222.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344167 B, 授权公告日 2020-09-19.
- 发明人韩伟，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159566 A, 授权公告日 2015-04-23.
- 发明人何建平，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110611639 A, 授权公告日 2018-03-16.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1958, 5922-5947.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2237, (5), 2675-2693.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 651, (8), 1077-1093.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1734, (1), 8057-8080.
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