CAS 331662-73-8

4-Chloro-5,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331662-73-8
分子式C12H9ClN2O2
分子量248.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile CAS 331662-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-5,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 331662-73-8，分子式 C12H9ClN2O2，分子量 248.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9ClN2O2 的（4-Chloro-5,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile），其CAS登记号是 331662-73-8，分子量为 248.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（4-Chloro-5,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O2
分子量248.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3827208 A1, 2022-10-01.
  2. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3507642 A1, 2020-03-15.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116766526 B, 授权公告日 2024-01-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 798, 4151-4174.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1188, 2785-2800.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1794, (11), 9474-9487.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1279, (4), 5438-5447.

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