CAS 331684-13-0

1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-bromo-9H-xanthen-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331684-13-0
分子式C17H11BrN2O2
分子量355.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-bromo-9H-xanthen-9-one CAS 331684-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-bromo-9H-xanthen-9-one）为药物标准品，CAS 登记号 331684-13-0，分子式 C17H11BrN2O2，分子量 355.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为355.19 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-bromo-9H-xanthen-9-one），CAS注册编号 331684-13-0，化学分子式为 C17H11BrN2O2，分子量 355.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-bromo-9H-xanthen-9-one，CAS 331684-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11BrN2O2
分子量355.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3590210 A1, 2023-06-08.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-bromo-9H-xanthen-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114145317 B, 授权公告日 2021-02-23.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-bromo-9H-xanthen-9-one" [P]. US Patent, US 9615962 B2, 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1635, 1764-1774.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2025, 4521-4525.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)-4-bromo-9H-xanthen-9-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 533, (3), 2055-2077.

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