CAS 331713-74-7

N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331713-74-7
分子式C18H18N2O2
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxobutanamide CAS 331713-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxobutanamide）为药物标准品，CAS 登记号 331713-74-7，分子式 C18H18N2O2，分子量 294.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxobutanamide），CAS注册编号 331713-74-7，化学分子式为 C18H18N2O2，分子量 294.35 g/mol。 （分子式 C18H18N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxobutanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O2
分子量294.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3458526 A1, 2024-11-28.
  2. Chen K W, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxobutanamide" [P]. US Patent, US 9673133 B2, 2016-09-07.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115164026 B, 授权公告日 2022-02-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 135, (3), 6047-6056.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2184, 7620-7637.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxobutanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 530, (2), 3795-3806.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1156, 7804-7814.

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