CAS 331746-65-7

Methyl 2-((4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)amino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331746-65-7
分子式C22H24N2O4
分子量380.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)amino)acetate CAS 331746-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331746-65-7 对应的（Methyl 2-((4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)amino)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H24N2O4，分子量 380.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 2-((4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)amino)acetate），CAS注册编号 331746-65-7，化学分子式为 C22H24N2O4，分子量 380.44 g/mol。 （分子式 C22H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 331746-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O4
分子量380.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110434231 A, 授权公告日 2023-02-25.
  2. Thompson G K, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)amino)acetate" [P]. US Patent, US 10545151 B2, 2021-12-05.
  3. 发明人周伟，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468814 B, 授权公告日 2023-04-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 690, (3), 1589-1595.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 775, 3660-3667.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)amino)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2109, 7358-7361.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 216, 2503-2516.

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