CAS 331763-61-2

(S)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331763-61-2
分子式C10H12FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride CAS 331763-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 331763-61-2，分子式 C10H12FNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride），CAS注册编号 331763-61-2，化学分子式为 C10H12FNO2 HCl，分子量 233.67 g/mol。 依据分子式为 C10H12FNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO2 HCl
分子量233.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10728258 B2, 2015-10-03.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3535224 A1, 2016-04-25.
  3. 发明人林芳，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112140135 A, 授权公告日 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1150, (10), 5890-5915.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 850, (5), 1576-1585.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...