CAS 331847-09-7

(S)-3-amino-4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331847-09-7
分子式C12H13NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-amino-4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid hydrochloride CAS 331847-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-amino-4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid hydrochloride，CAS 331847-09-7）属于药物标准品。分子式 C12H13NO2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 331847-09-7 对应的化合物（英文标识 (S)-3-amino-4-(benzobthiophen-3-yl)butanoic acid hydrochloride），化学式 C12H13NO2S HCl，相对分子质量 271.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-3-amino-4-(benzo b thiophen-3-yl)butanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO2S HCl
分子量271.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109719177 A, 授权公告日 2023-08-23.
  2. Hughes D C, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-3-amino-4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11782862 B2, 2019-08-28.
  3. 发明人林芳，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-amino-4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973387 A, 授权公告日 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1035, (9), 758-777.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1802, 3121-3126.

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