CAS 331962-88-0
2-((1-Formylnaphthalen-2-yl)oxy)-N-(3-nitrophenyl)acetamide
| CAS 号 | 331962-88-0 |
| 分子式 | C19H14N2O5 |
| 分子量 | 350.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((1-Formylnaphthalen-2-yl)oxy)-N-(3-nitrophenyl)acetamide，CAS 331962-88-0）属于药物标准品。分子式 C19H14N2O5，分子量 350.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 331962-88-0 对应的化合物（英文标识 2-((1-Formylnaphthalen-2-yl)oxy)-N-(3-nitrophenyl)acetamide），化学式 C19H14N2O5，相对分子质量 350.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括350.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（2-((1-Formylnaphthalen-2-yl)oxy)-N-(3-nitrophenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14N2O5 |
| 分子量 | 350.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879818 B, 授权公告日 2024-01-05.
- Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-((1-Formylnaphthalen-2-yl)oxy)-N-(3-nitrophenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3631064 A1, 2022-05-28.
- 发明人郭海燕，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Formylnaphthalen-2-yl)oxy)-N-(3-nitrophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681130 B, 授权公告日 2015-08-11.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 589, (6), 411-441.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1268, (10), 2148-2156.
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