CAS 331987-49-6

2-(2-Chlorophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331987-49-6
分子式C12H7ClN2OS
分子量262.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2-Chlorophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole CAS 331987-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331987-49-6 对应的(2-(2-Chlorophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H7ClN2OS,分子量 262.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H7ClN2OS 的(2-(2-Chlorophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole),其CAS登记号是 331987-49-6,分子量为 262.71 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为262.71 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(2-(2-Chlorophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClN2OS
分子量262.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,唐晓军,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117196499 B, 授权公告日 2021-05-07.
  2. 发明人赵玉洁,韩伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116148867 B, 授权公告日 2022-09-06.
  3. 发明人唐晓军,张德明,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022732 B, 授权公告日 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1474, (12), 4288-4298.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1756, (2), 4185-4193.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chlorophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 88, (12), 2883-2899.

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