CAS 332101-20-9

N-(3-Chlorophenyl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332101-20-9
分子式C16H12ClN3O2S
分子量345.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 332101-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Chlorophenyl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332101-20-9。分子式 C16H12ClN3O2S，分子量 345.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H12ClN3O2S 的（N-(3-Chlorophenyl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 332101-20-9，分子量为 345.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为345.80 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 332101-20-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O2S
分子量345.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108087149 A, 授权公告日 2015-07-19.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113380543 B, 授权公告日 2019-05-20.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 9062874 B2, 2024-11-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 894, 6446-6449.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2238, (5), 5804-5807.

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