CAS 332126-94-0

2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332126-94-0
分子式C29H25N3O3S
分子量495.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-phenylacetamide CAS 332126-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-phenylacetamide，CAS 号 332126-94-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H25N3O3S，分子量 495.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 332126-94-0 对应的化合物（英文标识 2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-phenylacetamide），化学式 C29H25N3O3S，相对分子质量 495.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为495.59 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332126-94-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25N3O3S
分子量495.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985752 B, 授权公告日 2022-08-07.
  2. 发明人徐明华，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228873 A, 授权公告日 2017-08-18.
  3. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3929321 A1, 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1653, 3365-3374.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2013, (8), 1318-1339.

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