CAS 332127-83-0

2-((4-(4-(Tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332127-83-0
分子式C31H29N3OS
分子量491.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(4-(Tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide CAS 332127-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-(4-(Tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide，CAS 332127-83-0），分子式 C31H29N3OS，分子量 491.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C31H29N3OS 的（2-((4-(4-(Tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide），其CAS登记号是 332127-83-0，分子量为 491.65 g/mol。 依据分子式为 C31H29N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(4-(Tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H29N3OS
分子量491.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11441938 B2, 2018-03-14.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-(4-(Tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117733836 A, 授权公告日 2019-10-10.
  3. Björnsson E, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(4-(Tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3784068 A1, 2020-11-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1928, (5), 2049-2076.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1334, 2190-2196.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...