CAS 332128-22-0

N-(4-Acetylphenyl)-2-((4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332128-22-0
分子式C32H29N3O2S
分子量519.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Acetylphenyl)-2-((4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide CAS 332128-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Acetylphenyl)-2-((4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 332128-22-0，分子式 C32H29N3O2S，分子量 519.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C32H29N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 519.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 332128-22-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-Acetylphenyl)-2-((4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide），化学式 C32H29N3O2S，相对分子质量 519.66。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Acetylphenyl)-2-((4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H29N3O2S
分子量519.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11934895 B2, 2025-12-09.
  2. Johnson M A, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(4-Acetylphenyl)-2-((4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 10502478 B2, 2016-02-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 101, 4712-4717.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 958, (1), 672-689.

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