CAS 332156-51-1

3,6-Dichloro-N-(3,5-dimethylphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332156-51-1
分子式C17H13Cl2NOS
分子量350.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Dichloro-N-(3,5-dimethylphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 332156-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,6-Dichloro-N-(3,5-dimethylphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide，CAS 号 332156-51-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13Cl2NOS，分子量 350.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,6-Dichloro-N-(3,5-dimethylphenyl)benzobthiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 332156-51-1，化学分子式为 C17H13Cl2NOS，分子量 350.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为350.26 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（3,6-Dichloro-N-(3,5-dimethylphenyl)benzo b thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl2NOS
分子量350.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114580412 B, 授权公告日 2020-11-10.
  2. Johnson M A, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3,6-Dichloro-N-(3,5-dimethylphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9664382 B2, 2017-08-14.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dichloro-N-(3,5-dimethylphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489443 A, 授权公告日 2019-05-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2096, (10), 9258-9261.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 306, 8322-8336.

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