CAS 332156-61-3

N-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332156-61-3
分子式C16H10BrCl2NOS
分子量415.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 332156-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide，CAS 号 332156-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10BrCl2NOS，分子量 415.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H10BrCl2NOS 的（N-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-dichlorobenzobthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 332156-61-3，分子量为 415.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为415.13 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，

应用场景：（N-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-dichlorobenzo b thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10BrCl2NOS
分子量415.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109003376 A, 授权公告日 2015-06-11.
  2. Mueller T, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11121654 B2, 2015-09-22.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115978121 B, 授权公告日 2022-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2219, 4907-4920.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 135, (11), 8625-8651.

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