CAS 332157-16-1

N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332157-16-1
分子式C23H16Cl2N2O2
分子量423.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 332157-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide，CAS 332157-16-1），分子式 C23H16Cl2N2O2，分子量 423.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C23H16Cl2N2O2 的（N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide），其CAS登记号是 332157-16-1，分子量为 423.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括423.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332157-16-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16Cl2N2O2
分子量423.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3302287 A1, 2025-08-18.
  2. Davis P L, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11231907 B2, 2025-01-25.
  3. 发明人周伟，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160012 A, 授权公告日 2018-05-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 870, (12), 5910-5931.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1884, (3), 2794-2814.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 506, 4453-4461.

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