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CAS 332162-21-7
Ethyl 5-acetyl-2-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 332162-21-7
分子式 C18H21N3O4S2
分子量 407.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 5-acetyl-2-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate,CAS 号 332162-21-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H21N3O4S2,分子量 407.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为407.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 332162-21-7 对应的化合物(英文标识 Ethyl 5-acetyl-2-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate),化学式 C18H21N3O4S2,相对分子质量 407.51。
依据分子式为 C18H21N3O4S2 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 332162-21-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H21N3O4S2 分子量 407.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Sørensen M, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3575477 A1, 2020-09-19. 发明人刘建华,赵玉洁,何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-acetyl-2-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110949448 A, 授权公告日 2022-11-26. 发明人罗永刚,王建平,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-acetyl-2-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157242 A, 授权公告日 2024-07-25.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2024 , 2319, (11) , 6749-6754. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2022 , 950 , 2829-2841.
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