CAS 332164-03-1

N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-((4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332164-03-1
分子式C27H19Cl2N3O2S
分子量520.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-((4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide CAS 332164-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332164-03-1 对应的（N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-((4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H19Cl2N3O2S，分子量 520.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C27H19Cl2N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 520.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 332164-03-1 对应的化合物（英文标识 N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-((4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide），化学式 C27H19Cl2N3O2S，相对分子质量 520.43。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-((4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H19Cl2N3O2S
分子量520.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110452431 B, 授权公告日 2015-05-03.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-((4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114162703 A, 授权公告日 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 727, 4942-4957.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2387, 7153-7170.

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