CAS 332175-35-6

(Z)-2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332175-35-6
分子式C18H10ClFN2S
分子量340.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile CAS 332175-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332175-35-6 对应的（(Z)-2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H10ClFN2S，分子量 340.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile），CAS注册编号 332175-35-6，化学分子式为 C18H10ClFN2S，分子量 340.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为340.80 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332175-35-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10ClFN2S
分子量340.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117899979 A, 授权公告日 2025-08-02.
  2. Brown S R, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of (Z)-2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 11475933 B2, 2020-04-13.
  3. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113794181 A, 授权公告日 2024-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 234, (7), 4206-4230.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1354, 3530-3556.

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