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CAS 332177-62-5
2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 332177-62-5
分子式 C29H22F3N3O3S
分子量 549.56 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide,CAS 号 332177-62-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C29H22F3N3O3S,分子量 549.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C29H22F3N3O3S 的(2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide),其CAS登记号是 332177-62-5,分子量为 549.56 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括549.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(q
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 332177-62-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C29H22F3N3O3S 分子量 549.56 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326246 A1, 2016-07-09. 发明人林芳,黄志刚,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110541029 B, 授权公告日 2019-11-17. 发明人徐明华,郭海燕,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117394436 A, 授权公告日 2016-05-10.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2020 , 1665 , 2178-2181. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2015 , 1790, (7) , 5638-5644.
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