CAS 33230-32-9

4h,5h,6h,7h,8h-Cyclohepta[d][1,2]oxazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33230-32-9
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4h,5h,6h,7h,8h-Cyclohepta[d][1,2]oxazole-3-carboxylic acid CAS 33230-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4h,5h,6h,7h,8h-Cyclohepta[d][1,2]oxazole-3-carboxylic acid，CAS 33230-32-9）属于药物标准品。分子式 C9H11NO3，分子量 181.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4h,5h,6h,7h,8h-Cycloheptad1,2oxazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 33230-32-9，化学分子式为 C9H11NO3，分子量 181.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 33230-32-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117149337 B, 授权公告日 2015-04-17.
  2. 发明人高志强，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 4h,5h,6h,7h,8h-Cyclohepta[d][1,2]oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108793976 B, 授权公告日 2018-04-11.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4h,5h,6h,7h,8h-Cyclohepta[d][1,2]oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113446008 A, 授权公告日 2019-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1447, (2), 4871-4887.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1775, (8), 1482-1500.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4h,5h,6h,7h,8h-Cyclohepta[d][1,2]oxazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2321, 7792-7801.

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