Strychnistenolide CAS 332372-09-5

Strychnistenolide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332372-09-5
分子式C15H18O4
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Strychnistenolide Strychnistenolide CAS 332372-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Strychnistenolide（Strychnistenolide，CAS 332372-09-5），分子式 C15H18O4，分子量 262.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Strychnistenolide在内的目标物的控制。 CAS编号 332372-09-5 对应的化合物Strychnistenolide（英文标识 Strychnistenolide），化学式 C15H18O4，相对分子质量 262.30。 依据分子式为 C15H18O4 的Strychnistenolide结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Strychnistenolide满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，Strychnistenolide（CAS 332372-09-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Strychnistenolide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Strychnistenolide
分子式C15H18O4
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，杨光. "一种Strychnistenolide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109904142 B, 授权公告日 2025-06-03.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Strychnistenolide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177192 A, 授权公告日 2020-03-26.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Strychnistenolide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114401561 B, 授权公告日 2018-04-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Strychnistenolide in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 222, 3737-3750.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Strychnistenolide as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 532, 9392-9403.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Strychnistenolide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 394, 6760-6778.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Strychnistenolide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 683, 6566-6581.

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