CAS 332375-99-2

3-Amino-N-(2,4-dimethylphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332375-99-2
分子式C30H27N3O2S
分子量493.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-(2,4-dimethylphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 332375-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-N-(2,4-dimethylphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 332375-99-2，分子式 C30H27N3O2S，分子量 493.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C30H27N3O2S 的（3-Amino-N-(2,4-dimethylphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-4-phenylthieno2,3-bpyridine-2-carboxamide），其CAS登记号是 332375-99-2，分子量为 493.62 g/mol。 （分子式 C30H27N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：（3-Amino-N-(2,4-dimethylphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-4-phenylthieno 2,3-b pyridine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H27N3O2S
分子量493.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112388641 B, 授权公告日 2024-02-11.
  2. Klinger H, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(2,4-dimethylphenyl)-6-(4-ethoxyphenyl)-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9722481 B2, 2015-02-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 848, 3521-3546.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 643, (12), 1870-1886.

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